Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)

Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)
Hipertensão Pulmonar (HP)

A Hipertensão Pulmonar (HP) é um grupo de doenças com múltiplas causas e sem cura.[1][2] Caracteriza-se pelo aumento da pressão sanguínea nos pulmões. Existem cinco grupos de Hipertensão Pulmonar conforme definido pela Organização Mundial da Saúde (OMS).[1] O foco da Janssen tem sido na forma específica e rara de Hipertensão Pulmonar (Grupo 1 da OMS) – a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) – embora a nossa investigação médica abranja todos os tipos desta doença.[1]

Janssen & Hipertensão Pulmonar (HP)

Em junho de 2017, a Actelion tornou-se parte da Janssen Pharmaceutical Companies da Johnson & Johnson. Fizemos da HP uma “área terapêutica de foco” e estamos comprometidos em manter e expandir a posição de liderança que a Actelion construiu nesta importante área de doenças.

Na Janssen, lideramos uma nova era na Hipertensão Pulmonar e trabalhamos para transformar esta doença numa patologia com a qual se pode ter uma vida normal no longo prazo. Apoiados pela herança de 20 anos de inovação pioneira da Actelion, trabalhamos para alcançar mais doentes e ambicionamos preencher a lacuna de diagnóstico que está a atrasar o acesso aos cuidados que necessitam.

Queremos usar todos os nossos recursos para lidar com a Hipertensão Pulmonar. Do investimento em investigação e desenvolvimento à inovação em dispositivos médicos e diagnósticos, o nosso compromisso é o desenvolvimento de terapêuticas inovadoras. Estamos focados não apenas no tratamento, mas também noutros objetivos da comunidade que envolve os doentes com Hipertensão Pulmonar, o que inclui melhorar os cuidados ao doente, bem como defender e educar para facilitar e antecipar o diagnóstico.

PHuman

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Bibliografia

Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2015; 46:903-975.
PH Human. What is PAH? Disponível em: https://www.janssenwithme.com/ph-human/what-is-pah
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